Endometriosis: hablemos de ello

Si le preguntaras a Lara Parker qué es lo más extraño de su vida, su experiencia de vivir con afecciones crónicas de salud reproductiva, como la endometriosis, en realidad no encabezaría la lista. Más bien, tal vez sería lo que sucede cuando habla en línea sobre el trastorno reproductivo y cómo reacciona la gente cuando la reconocen en la calle como "La chica con problemas de vagina".

“Es extraño que la recuerden como la chica que habla de su vagina todo el tiempo. En cierto modo hice que mi trastorno fuera parte de mi identidad por accidente, ya que hablo de ello todo el tiempo, pero está bien la mayor parte del tiempo. El otro día estaba entrando a mi edificio y la señora del correo me detuvo. Era como la primera vez que la veía, pero ella me detuvo, no hay problema. Ella simplemente me miró a la cara y me dijo: '¿Hiciste un video sobre cómo ponerte Botox en la vagina?'”. Parker se ríe y prácticamente puedes escucharla negar con la cabeza a través del teléfono. “'Sí, sí lo hice. Hice un par más así; ¿Los has visto también?

Para Parker, hablar de ella “problemas de vagina”, como ella los llama, es todo parte del trabajo de un día. Otras personas piensan que es compartir demasiado, lo cual es un sentimiento extraño, cuando te tomas un momento para considerar lo que compartimos todos los días.

Cuando se trata de cosas personales, la mayoría de las personas no tienen problemas para compartirlas, ya sea en persona o en las redes sociales. Por lo general, es tan probable que escuche sobre la vida de alguien y/o su último viaje al baño como que simplemente escuche sobre cómo le fue en el día. Sin embargo, algunos temas todavía parecen estar completamente fuera de la mesa de discusión, y la mayoría de ellos están etiquetados "Problemas de damas".

Como tal, la endometriosis (un trastorno en el que un tejido como el revestimiento del útero o el endometrio crece donde no debe, causando mucho dolor y problemas como infertilidad, fatiga crónica y dolor asociado con el sexo, etc.) está consignada allí. . Hasta hace pocos años se trataba de un tema muy reservado, lo que, teniendo en cuenta que la enfermedad afecta a una de cada diez personas con útero, supone un problema. En un mundo que comparte casi todo con todo el mundo, etiquetar algo que afecta a tanta gente como asqueroso, o incluso irrelevante, es todo menos productivo.

Entonces, cuando una búsqueda casual en línea muestra páginas tras páginas de expertos y pacientes en endometriosis que dicen lo mismo (que se debería hablar más de ello), de repente ser conocido por videos sobre problemas de salud reproductiva no es en absoluto vergonzoso. Te convierte en una persona con una misión, como puede atestiguar Parker. Y ella no es la única en esa misión. En los últimos años, ha habido algunas mejoras importantes en el frente de conversación. Desde celebridades hasta mujeres comunes y corrientes, la endometriosis es un tema candente, y las comunidades se unen por el dolor compartido.

Parker, editora senior de BuzzFeed, se encuentra en algún lugar entre una celebridad y una mujer normal, pero eso ayuda a correr la voz más que un obstáculo, proporcionando un modelo a seguir y una activista identificable y creíble a seguir. ¿Otra cosa que ayuda? Trabaja en una de las mayores presencias en línea, donde tiene una plataforma y una ventaja importantes, y no tiene miedo de usarlas. Aunque comenzó su trabajo en Buzzfeed en 2014, dice que comenzó a escribir sobre la endometriosis (que le diagnosticaron cuando tenía veintiún años) en 2012.

En su experiencia, compartir no ha hecho más que ayudar, tanto en su vida como en crear conciencia sobre el trastorno. Después de luchar durante ocho años y medio para recibir un diagnóstico oficial, Parker recuperó el tiempo perdido escribiendo y tiene mucho que decir. Desde consejos para otras personas que padecen endometriosis hasta sugerencias y demandas para que los profesionales médicos consideren los problemas de salud de la mujer, esta escritora no tiene reparos en compartir sus sabias palabras.

“Se siente natural hablar de ello ahora. Al principio, me dio vergüenza, porque cualquiera puede enterarse de lo que está pasando con mi vagina; todo lo que tienen que hacer es buscarme en Google. Pero ahora, bueno, no pienso mucho en eso. Cuando comencé a hablar de ello, sabía que otras mujeres habían tenido estas experiencias, pero no sabía cuántas. Eso, y tener la plataforma que tengo [con BuzzFeed], me ha mantenido adelante”.

“La mejor manera de crear conciencia sobre este tipo de cosas, de afrontar estas cosas, es hablar y no aceptar un no por respuesta. Si no te han diagnosticado, pero has investigado y todo tiene sentido: sé tu propio defensor. Se tarda una eternidad en recibir un diagnóstico porque la gente no te toma en serio, pero no conocen tu cuerpo como tú. Y si te diagnostican, no estás solo ni indefenso”.

“Todo el mundo tiene uno. Lo que me inspira es ver historias de gente "normal". Esos son mis modelos a seguir y por eso sigo hablando. Por eso la conversación es tan importante”.